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Fórmula & Cia Saúde da mulher

Resistência metabólica feminina

Senomat® e o eixo inflamação-senescência

Mulher jovem sorrindo de braços cruzados, de camiseta laranja

Estratégias no eixo inflamação-senescência para restaurar a eficiência metabólica feminina através da modulação da senescência celular.

Visão geral

Na prática clínica, é frequente a presença de mulheres com dificuldade persistente de perda de peso, mesmo com adesão adequada às intervenções propostas. Esse perfil costuma estar associado a fadiga, aumento de gordura abdominal, oscilação glicêmica e perda de resposta a estratégias previamente eficazes, indicando um quadro de menor eficiência metabólica.

Esse cenário está relacionado a alterações no tecido adiposo que comprometem o controle energético e a utilização de substratos, favorecendo a evolução limitada ao tratamento e a estagnação clínica. Nesse contexto, como apontado por Tavenier e colaboradores (2024), abordagens direcionadas à senescência celular surgem como estratégia complementar para melhorar a resposta ao tratamento.

Senomat® (fisetina em tecnologia de nanomicelas), com maior biodisponibilidade, atua na redução da carga de células senescentes, contribuindo para um ambiente metabólico mais responsivo e favorecendo melhor evolução clínica.

Senomat®

Nanomicelas de fisetina · dose usual: 20 mg 2 vezes ao dia

É um senolítico composto por nanomicelas de fisetina associadas à tecnologia Fenumat™, potencializando sua ação ao aumentar em 27 vezes a sua biodisponibilidade.

Ao reduzir o acúmulo de células senescentes, contribui para a diminuição da inflamação, preservação celular e restauração da resposta metabólica. Indicado como estratégia complementar em pacientes com dificuldade de evolução clínica, especialmente em casos de resistência ou estagnação de resultados na perda de peso.

Spiegel, 2025

Papel de Senomat® em vias metabólicas

No contexto de obesidade associada à senescência, o acúmulo de células senescentes e mediadores inflamatórios associados ao SASP no tecido adiposo favorece um ambiente inflamatório que compromete a eficiência metabólica e limita a resposta ao emagrecimento.

A ação de Senomat® reduz esse acúmulo celular desfavorável, contribuindo para restaurar a função metabólica e melhorar a resposta clínica, com maior eficiência das estratégias terapêuticas associadas.

Tavenier et al., 2024

Aumento da eficiência metabólica com Senomat® Figura 1 · adaptado de Tavenier et al., 2024 · toque para ampliar

Figura 1: a obesidade leva células normais à senescência e ao acúmulo de células senescentes; o aumento do SASP gera bloqueio metabólico, com emagrecimento limitado ou lento. Com Senomat®, o SASP diminui e ocorre o desbloqueio metabólico, com emagrecimento e perda de gordura

Mecanismo de ação do Senomat®

Mecanismo de ação da fisetina (FSN) Figura 2 · adaptado de Spiegel, 2025 · toque para ampliar

Figura 2: hiperglicemia e hiperinsulinemia aumentam ROS (via NADPH oxidases e fosforilação oxidativa), ativando NF-kB, inflamação, resistência à insulina e morte celular. A fisetina (FSN) inibe NF-kB, atua na via PI3K/AKT e ativa Nrf2, aumentando antioxidantes e enzimas citoprotetoras e favorecendo a sobrevivência celular

Sugestões de fórmulas

Sugestão de fórmula • IN
01

Favorecer maior eficiência metabólica

Quando usarPresença de resistência insulínica, inflamação metabólica e dificuldade de evolução clínica.
Senomat®20 mg
Excipiente qsp1 dose

Posologia: 1 dose, 2 vezes ao dia, ou conforme orientação.

Sugestão de fórmula • IN
02

Resistência ao emagrecimento e metabolismo lento

Quando usarMelhorar sensibilidade à insulina e favorecer resposta ao emagrecimento.
Senomat®20 mg
L-carnitina500 mg
Cromo picolinato200 mcg
Excipiente qsp1 dose

Posologia: 1 dose, 2 vezes ao dia, ou conforme orientação.

Sobre os ativos
Picolinato de cromo100–600 mcg
Melhora a ação da insulina e reduz compulsão alimentar associada à oscilação glicêmica.Talab et al., 2020
L-carnitina500–2.000 mg
Favorece o transporte de ácidos graxos para a mitocôndria, auxiliando na utilização de gordura.Choi et al., 2025
Sugestão de fórmula • IN
03

Adiposidade central e inflamação metabólica

Quando usarReduzir gordura visceral e melhorar o ambiente metabólico associado à adiposidade central.
Senomat®20 mg
VinOgrape™150 mg
Magnésio bisglicinato200 mg
Excipiente qsp1 dose

Posologia: 1 dose, 2 vezes ao dia, ou conforme orientação.

Sobre os ativos
Magnésio bisglicinato100–300 mg
Melhora a sensibilidade à insulina e participa da regulação do metabolismo energético.Kim & Je, 2025
VinOgrape™100–200 mg
Fonte de polifenóis com ação antioxidante, auxilia na melhora da função metabólica, podendo favorecer a sinalização incretínica e o equilíbrio da microbiota.Parandoosh et al., 2020
Sugestão de fórmula • IN
04

Estagnação de resultados e baixa resposta metabólica

Quando usarReverter estagnação e melhorar eficiência metabólica.
Senomat®40 mg
Glicoline®220 mg
Excipiente qsp1 dose
+ Akkermat®150 mg
Excipiente qsp1 dose

Posologia: 1 dose ao dia, ou conforme orientação.

Sobre os ativos
Akkermat®150 mg
Modula a microbiota intestinal com aumento de Akkermansia muciniphila, contribuindo para integridade da barreira intestinal e melhora da resposta ao GLP-1.Abiola et al., 2024
Glicoline®200–300 mg
Auxilia no metabolismo hepático e na utilização de lipídios, contribuindo para melhor eficiência metabólica e controle da adipogênese.Guo et al., 2021
Faixa de preçoAté R$ 100Até R$ 200Até R$ 300Até R$ 400*Preço sujeito a alterações, sem aviso prévio.

Preço sugerido para 30 doses.

Olhar científico

Maior biodisponibilidade da fisetina com tecnologia FENUMAT™

Conforme apontado por Krishnakumar e colaboradores (2022), a aplicação clínica da fisetina é limitada por sua baixa biodisponibilidade oral, relacionada à baixa solubilidade, alta lipofilicidade e rápida metabolização, o que reduz sua fração ativa circulante e compromete sua eficácia. Com o objetivo de superar essas limitações, foi desenvolvida a tecnologia FENUMAT™, que promove encapsulamento da fisetina em estrutura autoemulsionante, protegendo o composto da degradação gastrointestinal e favorecendo sua liberação e absorção intestinal.

Esse avanço tecnológico resulta em aumento significativo da exposição sistêmica à fisetina ativa, conforme demonstrado em estudo clínico em indivíduos saudáveis, evidenciando melhora consistente nos parâmetros farmacocinéticos.

Concentração plasmática da fisetina: SENOMAT® × fisetina padrão Gráfico 1 · toque para ampliar

Gráfico 1: concentração plasmática média de fisetina ao longo de 12 horas. Com SENOMAT® o pico chega a cerca de 230 ng/mL em 1 hora, contra menos de 10 ng/mL da fisetina convencional: 27 vezes maior biodisponibilidade oral, 24 vezes maior pico plasmático (Cmax), 4 vezes maior tempo de constância plasmática e 12 vezes mais fisetina na forma ativa

Outros benefícios clínicos de Senomat®

  1. 1

    Ação senolítica (remoção de células senescentes)

    Induz apoptose de células disfuncionais acumuladas no tecido adiposo.
    Benefício: Reduz bloqueios metabólicos e melhora a resposta ao emagrecimento.

  2. 2

    Redução da inflamação metabólica (SASP)

    Diminui a liberação de citocinas pró-inflamatórias associadas à senescência.
    Benefício: Favorece um ambiente metabólico mais responsivo ao tratamento.

  3. 3

    Melhora da sensibilidade à insulina

    Reduz interferências inflamatórias na ação insulínica nos tecidos periféricos.
    Benefício: Otimiza o controle glicêmico e o uso de energia.

  4. 4

    Ação no tecido adiposo

    Melhora a função dos adipócitos e limita a expansão associada ao estresse metabólico.
    Benefício: Contribui para redução de gordura visceral e melhora da composição corporal.

  5. 5

    Potencialização de estratégias metabólicas (GLP-1)

    Melhora o ambiente biológico onde atuam terapias como GLP-1 e intervenções nutricionais.
    Benefício: Aumenta a resposta clínica e reduz possibilidade de estagnação de resultados.

El Sayed et al., 2026; Elsallabi et al., 2022; Hassan et al., 2022

Referências

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  2. Choi W, Woo GH, Kwon TH, Jeon JH. Obesity-Driven Metabolic Disorders: The Interplay of Inflammation and Mitochondrial Dysfunction. Int J Mol Sci. 2025 Oct 6;26(19):9715. doi:10.3390/ijms26199715
  3. Currie C, Bjerknes C, Framroze B. Initial Exploration of the In Vitro Activation of GLP-1 and GIP Receptors and Pancreatic Islet Cell Protection by Salmon-Derived Bioactive Peptides. Mar Drugs. 2024 Oct 30;22(11):490. doi:10.3390/md22110490
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  5. Hashimoto K, Ito C, Takahashi E, Nishio R, Tsurigami R, Kato N, Miyazaki S, Miyazaki JI, Shimizu M, Kato M, Tan HT, Murata T. Involvement of glucagon-like peptide-1 receptor in fisetin tetramethyl ether-enhanced insulin secretion in MIN6 cells. Eur J Pharmacol. 2025 Aug 5;1000:177722. doi:10.1016/j.ejphar.2025.177722
  6. Hernández-Camacho JD, García-Corzo L, Fernández-Ayala DJM, Navas P, López-Lluch G. Coenzyme Q at the Hinge of Health and Metabolic Diseases. Antioxidants (Basel). 2021 Nov 8;10(11):1785. doi:10.3390/antiox10111785
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  8. Parandoosh M, Yousefi R, Khorsandi H, Nikpayam O, Saidpour A, Babaei H. The effects of grape seed extract (Vitis vinifera) supplement on inflammatory markers, neuropeptide Y, anthropometric measures, and appetite in obese or overweight individuals: A randomized clinical trial. Phytother Res. 2020 Feb;34(2):379-387. doi:10.1002/ptr.6529
  9. Peng X, Wei Z, Liu S, Liu L, Jiang H, Yu L, Xu X, Gu Z. Effect and mechanism of fisetin against the development of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease. Sci Rep. 2025 Oct 14;15(1):35766. doi:10.1038/s41598-025-96848-0
  10. Sattari M, Amri J, Shahaboddin ME, Sattari M, Tabatabaei-Malazy O, Azmon M, Meshkani R, Panahi G. The protective effects of fisetin in metabolic disorders: a focus on oxidative stress and associated events. J Diabetes Metab Disord. 2024 Oct 21;23(2):1753-1771. doi:10.1007/s40200-024-01502-7
  11. Spiegel M. Fisetin as a Blueprint for Senotherapeutic Agents - Elucidating Geroprotective and Senolytic Properties with Molecular Modeling. Chemistry. 2025 Mar 17;31(16):e202403755. doi:10.1002/chem.202403755
  12. Talab AT, Abdollahzad H, Nachvak SM, Pasdar Y, Eghtesadi S, Izadi A, Aghdashi MA, Mohammad Hossseini Azar MR, Moradi S, Mehaki B, Moradi S. Effects of Chromium Picolinate Supplementation on Cardiometabolic Biomarkers in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: a Randomized Clinical Trial. Clin Nutr Res. 2020 Apr 24;9(2):97-106. doi:10.7762/cnr.2020.9.2.97
  13. Tavenier J, Nehlin JO, Houlind MB, Rasmussen LJ, Tchkonia T, Kirkland JL, Andersen O, Rasmussen LJH. Fisetin as a senotherapeutic agent: Evidence and perspectives for age-related diseases. Mech Ageing Dev. 2024 Dec;222:111995. doi:10.1016/j.mad.2024.111995
  14. Tian X, Cioccoloni G, Sier JH, Naseem KM, Thorne JL, Moore JB. Ergothioneine supplementation in people with metabolic syndrome (ErgMS): protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot study. Pilot Feasibility Stud. 2021 Oct 29;7(1):193. doi:10.1186/s40814-021-00929-6
  15. Thondre PS, Butler I, Tammam J, Achebe I, Young E, Lane M, Gallagher A. Understanding the Impact of Different Doses of Reducose® Mulberry Leaf Extract on Blood Glucose and Insulin Responses after Eating a Complex Meal: Results from a Double-Blind, Randomised, Crossover Trial. Nutrients. 2024 May 29;16(11):1670. doi:10.3390/nu16111670
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