Sugestão de fórmula • IN
01
Dor crônica
Quando usarDor crônica de difícil controle, com inflamação persistente e comprometimento funcional.
PEA300 mg
Move™100 mg
Excipiente qsp1 dose
Posologia: 1 dose ao dia, ou conforme orientação.
Neurologia
Sistema endocanabinoide na prática clínica
PEA e Vanizem™ no manejo de dor, humor, sono e inflamação
Estratégias com ação no sistema endocanabinoide para manejo de dor, humor, sono e inflamação.
Visão geral
De acordo com Rezende e colaboradores (2023), o sistema endocanabinoide exerce papel central na regulação da dor, resposta inflamatória, equilíbrio emocional, função neurológica e homeostase sistêmica, sendo um alvo terapêutico cada vez mais explorado na prática clínica. O canabidiol tem se destacado nesse contexto, porém seu uso ainda é limitado por fatores como dificuldades de acesso, exigências regulatórias e, em alguns casos, ocorrência de reações adversas ou baixa adesão ao tratamento.
Diante desse cenário, a utilização de substâncias com ação no sistema endocanabinoide amplia as possibilidades terapêuticas de forma mais acessível e direcionada. Compostos como a palmitoiletanolamida (PEA), com atuação na neuroinflamação e dor de diferentes origens, e o extrato de Aframomum melegueta (Vanizem™), voltado ao equilíbrio emocional, estresse e função cognitiva, permitem abordagem clínica mais abrangente.
Essas estratégias favorecem o manejo integrado de condições como alterações do humor, estresse, disfunções neurossensoriais e processos inflamatórios persistentes.
Quando considerar essa abordagem na prática clínica
- Pacientes com indicação potencial de canabidiol, com limitação de acesso.
- Baixa adesão ao uso contínuo de terapias convencionais.
- Necessidade de abordagem sem efeitos psicoativos.
- Situações que demandam associação a outras estratégias terapêuticas.
- Pacientes em uso de psicotrópicos que exigem avaliação complementar.
Opções estratégicas
O sistema endocanabinoide regula de forma integrada funções centrais e periféricas, incluindo dor, inflamação e equilíbrio emocional.
Os ativos apresentados atuam de maneira complementar nesse sistema, com o Vanizem™ voltado ao eixo central e a PEA exercendo papel integrador na modulação da dor e da neuroinflamação. Essa interação favorece uma abordagem clínica mais direcionada e adaptável às diferentes necessidades do paciente.
Posicionamento terapêutico: as estratégias apresentadas ampliam as possibilidades clínicas ao atuar em vias relacionadas ao sistema endocanabinoide, especialmente quando o uso do canabidiol não é viável.
Atuação dos ativos no sistema endocanabinoide Figura 1 · adaptado de Rezende et al., 2023 · toque para ampliar
Direcionamento na prática clínica Tabela 1
| Desordem | Benefício terapêutico | Contexto clínico |
|---|---|---|
| Dor crônica com sensibilização dolorosa | Modular a neuroinflamação e reduzir a sensibilização associada à dor persistente. | PEA isolado |
| Fibromialgia, osteoartrite, artrose e tendinopatias | Auxiliar no controle da inflamação persistente, reduzir a dor e favorecer a recuperação funcional. | PEA + MOVE® + Vanizem® |
| Dor neuropática | Reduzir o estresse oxidativo neuronal e contribuir para a proteção dos nervos periféricos. | PEA + ácido alfa-lipoico + magnésio |
| Ansiedade e alterações do sono associadas à dor | Atenuar a hiperexcitabilidade do sistema nervoso e favorecer o relaxamento e a qualidade do sono. | Magnésio acetil-taurato + Vanizem® |
| Estresse persistente e sobrecarga emocional | Modular a resposta ao estresse e favorecer maior equilíbrio emocional. | Vanizem® isolado |
PEA
Palmitoiletanolamida · 300 mg – 1200 mg
A dor crônica e a neuroinflamação estão associadas à ativação de células da glia, liberação contínua de mediadores inflamatórios e sensibilização neural. Esse processo contribui para a persistência dos sintomas, com impacto na função neuronal e na percepção da dor. A regulação dessas vias é fundamental para o controle da dor persistente e de disfunções associadas.
A palmitoiletanolamida (PEA) é uma amida lipídica endógena pertencente à classe das N-aciletanolamidas, com ação moduladora sobre a resposta inflamatória. Sua atuação ocorre principalmente por meio da ativação de PPAR-α e regulação da atividade de mastócitos, contribuindo para a redução da neuroinflamação e da sensibilização neural. Esses efeitos favorecem o controle da dor neuropática e inflamatória, além de promover proteção neuronal e suporte à homeostase celular.
Vanizem™
Aframomum melegueta · 50 mg – 150 mg
O estresse crônico e as alterações do humor estão relacionados à desregulação do sistema endocanabinoide, com redução da anandamida (AEA) e impacto sobre a sinalização neuroquímica central. Esse cenário contribui para sintomas como ansiedade, irritabilidade, alterações do sono e dificuldade de adaptação a estímulos estressores.
O Vanizem™, extrato padronizado de Aframomum melegueta, apresenta interação com receptores do sistema endocanabinoide (CB1 e CB2) e inibição da enzima FAAH, com potencial aumento da disponibilidade de anandamida. Esses efeitos estão associados à modulação de vias endocanabinoides e serotoninérgicas, contribuindo para a regulação do estado emocional, melhora do humor e ajuste do ciclo sono-vigília. Adicionalmente, apresenta atividade anti-inflamatória por inibição de COX-2, contribuindo para o controle de processos inflamatórios.
Fatores envolvidos na modulação do sistema endocanabinoide Figura 2
- Alteração do sistema endocanabinoideEstresse crônico • Dor persistente • Inflamação
Desequilíbrio da sinalização endocanabinoide - Intervenção com ativos direcionadosPEA | Vanizem™
Atuação complementar em diferentes vias - Regulação de vias neuroinflamatórias.
Modulação da resposta imunológica.
Atuação em vias endocanabinoides e neurotransmissores. - Redução da sensibilização neural.
Controle da resposta inflamatória.
Equilíbrio do eixo emocional. - Benefícios clínicosRedução da dor e do desconforto.
Diminuição da inflamação.
Melhora do humor e estabilidade emocional.
Regulação do sono.
Olhar científico
Impacto do Vanizem® na redução da ansiedade e na melhora do sono após 48 horas de uso
Trata-se de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, conduzido com 45 participantes adultos com ansiedade moderada, dos quais 30 completaram o protocolo. A idade média foi de aproximadamente 46 anos. O estudo avaliou os efeitos do extrato de Aframomum melegueta (Vanizem®) ao longo de três dias de suplementação, com doses de 50 mg, 100 mg e 150 mg ao dia. As avaliações foram realizadas após 48 horas do início da intervenção, utilizando instrumentos validados para análise de ansiedade (mHAM-A), estado emocional (POMS) e qualidade do sono (LSEQ).
Principais resultados
- 1
Ansiedade
Redução significativa dos sintomas, com resposta dose-dependente e melhora progressiva já nas primeiras 48 horas.
- 2
Estresse e estado emocional
Redução de tensão, sintomas depressivos e fadiga, com melhora do estado emocional global e aumento de vigor e disposição em doses a partir de 100 mg.
- 3
Qualidade do sono
Melhorou latência e qualidade do sono, bem como disposição ao despertar, indicando efeito positivo no ciclo sono-vigília.
- 4
Segurança e tolerabilidade
Boa tolerabilidade, sem registro de efeitos adversos relevantes.
Comparação de resultados entre os grupos nas diferentes doses de Vanizem® após 48 horas de utilização Gráfico 1 · toque para ampliar
Conclusão: Vanizem® demonstrou efeito rápido na redução da ansiedade, melhora do humor e do sono, com resposta dose-dependente e boa tolerabilidade.
Sugestões de fórmulas
Sugestão de fórmula • IN
02
Dor neuropática
Quando usarNeuropatias periféricas com dor crônica, queimação, formigamento ou hipersensibilidade dolorosa.
PEA300 mg
Ácido alfa-lipoico (ALA)300 mg
Magnésio bisglicinato150 mg
Excipiente qsp1 dose
Posologia: 1 a 2 doses ao dia, ou conforme orientação.
Sugestão de fórmula • IN
03
Ansiedade e alteração do sono
Quando usarRedução da ansiedade e melhora da qualidade do sono.
Vanizem™150 mg
Magnésio acetil taurato150 mg
Excipiente qsp1 dose
Posologia: 1 dose ao dia, ou conforme orientação.
Sugestão de fórmula • IN
04
Equilíbrio emocional e resposta ao estresse
Quando usarMelhora do equilíbrio emocional e adaptação ao estresse.
Vanizem™150 mg
Excipiente qsp1 dose
Posologia: 1 dose ao dia, ou conforme orientação.
Sugestão de fórmula • IN
05
Modular a neuroinflamação e a sensibilização dolorosa
Quando usarDor crônica de origem neuropática ou inflamatória, como terapia inicial ou de manutenção.
PEA300 mg
Excipiente qsp1 dose
Posologia: 1 a 2 doses ao dia, ou conforme orientação.
Faixa de preçoAté R$ 100Até R$ 200Até R$ 300Até R$ 400*Preço sujeito a alterações, sem aviso prévio.
Ativos complementares
| Ativo | Benefício | Dose usual |
|---|---|---|
| Ácido alfa-lipoicoALA | Reduz a ação de radicais livres e estresse oxidativo neuronal, auxiliando no controle da dor neuropática e na proteção dos nervos periféricos.Lazutka et al., 2024 | 300–600 mg |
| Magnésio acetil taurato | Atua no sistema nervoso central regulando neurotransmissores com efeito sobre estresse, irritabilidade e regulação do ciclo sono-vigília.Jafri et al., 2018 | 100–600 mg |
| Magnésio bisglicinato | Possui absorção considerável e auxilia no relaxamento muscular e na redução da tensão associada ao estresse.Shin; Na; Do, 2020 | 100–300 mg |
| MOVE® | Originado de Boswellia serrata enriquecida com ≥ 20% de AKBA biodisponível, auxilia na redução da inflamação e da dor por inibição da 5-lipoxigenase, contribuindo para maior conforto articular.Kumar et al., 2025 | 50–100 mg |
Referências
- Alnoud M, Hussain MS, Rios J, Franco E, Mills J, Nwose J, Malbas MS, Garcia H, Leslie S, Tripathi MK, Benamar K. Cannabidiol and Beta-Caryophyllene: Chronic inflammatory pain. Pharmacol Res. 2025 Dec;222:107987. doi:10.1016/j.phrs.2025.107987
- Bagher AM. Intraplantar β-Caryophyllene Alleviates Pain and Inflammation in STZ-Induced Diabetic Peripheral Neuropathy via CB2 Receptor Activation. Int J Mol Sci. 2025 May 7;26(9):4430. doi:10.3390/ijms26094430
- Casili G, Lanza M, Campolo M, Siracusa R, Paterniti I, Ardizzone A, Scuderi SA, Cuzzocrea S, Esposito E. Synergic Therapeutic Potential of PEA-Um Treatment and NAAA Enzyme Silencing In the Management of Neuroinflammation. Int J Mol Sci. 2020 Oct 11;21(20):7486. doi:10.3390/ijms21207486
- Clayton P, Subah S, Venkatesh R, Hill M, Bogoda N. Palmitoylethanolamide: A Potential Alternative to Cannabidiol. J Diet Suppl. 2023;20(3):505-530. doi:10.1080/19390211.2021.2005733
- Kumar B, Ghaytidak AB, Pandey AK, Somepalli RR, Sarda P, Raychaudhuri SP, Rokkam MP. A Standardized Boswellia serrata Extract Improves Knee Joint Function and Cartilage Morphology in Human Volunteers with Mild to Moderate Osteoarthritis in a Randomized Placebo-Controlled Study. J Am Nutr Assoc. 2025 Jul;44(5):375-386. doi:10.1080/27697061.2024.2438894
- Jafri AJA, Agarwal R, Iezhitsa I, Agarwal P, Spasov A, Ozerov A, Ismail NM. Protective effect of magnesium acetyltaurate and taurine against NMDA-induced retinal damage involves reduced nitrosative stress. Mol Vis. 2018 Jul 25;24:495-508.
- Lazutka, J. R., Daniūnaitė, K., Dedonytė, V., Popandopula, A., Žukaitė, K., Visockienė, Ž., & Šiaulienė, L. (2024). Effects of Short-Term Treatment with α-Lipoic Acid on Neuropathic Pain and Biomarkers of DNA Damage in Patients with Diabetes Mellitus. Pharmaceuticals, 17(11), 1538. doi:10.3390/ph17111538
- Pérez-Machín R, Vega-Morales T, Elvira-Aranda C, Lledó-Rico L, Gomis-Gomis MJ, López-Ríos L. Aframomum melegueta Seed Extract's Effects on Anxiety, Stress, Mood, and Sleep: A Randomized, Double-Blind, Pilot Clinical Trial. Pharmaceuticals (Basel). 2025 Feb 19;18(2):278. doi:10.3390/ph18020278
- Rezende B, Alencar AKN, de Bem GF, Fontes-Dantas FL, Montes GC. Endocannabinoid System: Chemical Characteristics and Biological Activity. Pharmaceuticals (Basel). 2023 Jan 19;16(2):148. doi:10.3390/ph16020148
- Shin HJ, Na HS, Do SH. Magnesium and Pain. Nutrients. 2020 Jul 23;12(8):2184. doi:10.3390/nu12082184