Atuação das incretinas na resistência insulínica

Ensaio clínico duplo-cego, randomizado, placebo-controlado avaliou o impacto de diferentes doses de Reducose® (200, 225 e 250 mg) administradas junto a uma refeição. Foram recrutados 43 adultos saudáveis (18–56 anos), porém apenas 37 completaram o protocolo. A análise se deu por amostras de sangue coletadas antes da refeição e em intervalos de 15 minutos na primeira hora e de 30 minutos durante a segunda e a terceira horas, para determinar os níveis de glicose e insulina plasmática.

O objetivo foi comparar as respostas glicêmica e insulínica pós-prandiais entre os grupos Reducose® e placebo. Quando as variações pós-refeição se tornam um ponto crítico, modular a digestão de carboidratos ajuda a reduzir picos glicêmicos repetitivos e a hiperinsulinemia associada.

Resultados

1. Pico glicêmico: redução de 34% (200 mg), 42% (225 mg) e 39% (250 mg). Todas as doses reduziram significativamente o pico de glicemia.
2. Glicose total (AUC 120 min): redução de 30% (200 mg), 33% (225 mg) e 32% (250 mg) após 2 horas da refeição (p = 0,002; p = 0,001; p < 0,001).
3. Insulina: as três doses apresentaram efeito semelhante na redução da AUC120 da insulina plasmática, de 31%, 34% e 38%, respectivamente.
4. Não houve diferença significativa entre as três doses, indicando efeito consistente quando utilizadas no teste.

Conclusão

A administração de Reducose® junto às refeições reduziu significativamente os picos glicêmicos e insulínicos, além de diminuir a glicose pós-prandial. Foi observado efeito consistente entre as doses testadas, apoiando o uso de Reducose® como estratégia sustentável e adjuvante para controle pós-prandial em contextos de risco cardiometabólico.

Thondre et al., 2024